El Máster en Consultoría Genética te ofrece una oportunidad única para adentrarte en un campo en pleno auge, donde la demanda de profesionales capacitados está en constante crecimiento. La genética se ha convertido en un pilar fundamental en la medicina moderna, transformando la forma en que entendemos y tratamos las enfermedades. Este máster te capacitará en áreas clave como la genética humana, neurogenética y nutrigenómica, brindándote conocimientos avanzados en diagnóstico prenatal, enfermedades hereditarias y epigenética. Aprenderás a interpretar datos genéticos complejos y ofrecer asesoramiento especializado, habilidades esenciales en un mundo que cada vez depende más de la medicina personalizada. La modalidad online te permite acceder a un contenido riguroso y actualizado desde cualquier lugar, adaptándose a tus necesidades y ritmo de aprendizaje. Al finalizar, estarás preparado para impactar positivamente en el sector sanitario y contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas.
El Máster en Consultoría Genética está diseñado para profesionales y titulados del ámbito biosanitario y de las ciencias de la vida que buscan especializarse en áreas avanzadas como la epigenética, nutrigenómica, biología molecular y neurogenética. Ideal para aquellos interesados en el diagnóstico genético prenatal y enfermedades hereditarias, ofreciendo un enfoque integral y actualizado en genética humana.
Objetivos
‘- Desarrollar habilidades para interpretar diagnósticos prenatales. – Identificar las improntas genéticas en casos clínicos. – Aplicar técnicas de secuenciación de ADN eficazmente. – Evaluar la influencia epigenética en enfermedades. – Analizar los genes en trastornos alimentarios. – Implementar bioinformática en análisis genético. – Comprender la genética de demencias para asesorar.
Salidas Profesionales
‘- Asesor genético en clínicas y hospitales – Investigador en genética humana y molecular – Consultor en empresas farmacéuticas y biotecnológicas – Especialista en diagnósticos prenatales – Analista en laboratorios de bioinformática – Experto en nutrigenómica y epigenética – Docente en instituciones académicas – Asesor en políticas de salud genómica
Código de práctica profesional para asesores genéticos en Europa
¿Qué es la genética?
La herencia, perspectiva histórica
Las leyes de Mendel
Regulación de la expresión del genoma humano
Definición de impronta genética
Enfermedades por alteración de la impronta genética
Consejo genético prenatal
Programa de control de la gestación
Seguimiento del embarazo
Pruebas a realizar en el diagnóstico prenatal
Aspectos generales de la enfermedad cardiovascular
Pruebas genéticas de las enfermedades hereditarias
Miocardiopatías
Canalopatías
Otros síndromes con afectación vascular
¿Qué son las anomalías genéticas?
Enfermedades monogénicas
Enfermedades cromosómicas
Enfermedades mitocondriales
Regulación internacional del asesoramiento genético
Regulación estatal del asesoramiento genético
Estructura y función del ADN y el ARN
Bioquímica de las proteínas y métodos de cuantificación
Métodos de extracción de ácidos nucleicos y proteínas
Electroforesis de proteínas
MALDI-TOF y espectrometría de masas LC-MS/MS
Chips de proteínas y aplicaciones diagnósticas
Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y electroforesis en gel de agarosa
PCR cuantitativa (qRT-PCR)
Microarrays y RNA-seq
Enzimas de restricción y clonación del ADN
Expresión de genes clonados en sistemas bacterianos
Sistema de edición CRISPR-Cas y sus aplicaciones diagnósticas
Principales marcadores moleculares
Detección de secuencias de ADN y genómica estructural
Aplicaciones de los marcadores moleculares en el diagnóstico clínico
Evolución de la secuenciación: Sanger y métodos clásicos
Secuenciación de nueva generación (NGS): fundamentos y plataformas
Aplicaciones de la NGS en el diagnóstico clínico
Interpretación clínica de variantes genómicas
Farmacogenómica y medicina de precisión
Paneles genéticos y estudios de predisposición a enfermedades
Principales modificaciones epigenéticas y diferenciación celular
Epigenética y cáncer: biomarcadores epigenéticos
Aplicaciones diagnósticas de los estudios epigenéticos
El cariotipo: cultivo de cromosomas y bandeo cromosómico
Hibridación in situ fluorescente (FISH) y nomenclatura citogenética
Alteraciones cromosómicas: interpretación clínica
Ensayos de tipo inmunológico y genético aplicados al diagnóstico
Ensayos de toxicidad y mutagenicidad
Bioinformática: bases de datos y herramientas para el análisis de secuencias
Diagnóstico prenatal y estudios de esterilidad e infertilidad
Pruebas de paternidad y aplicaciones en medicina legal y forense
Aplicaciones en el diagnóstico y prevención de enfermedades hereditarias
Composición del ADN y ARN
Estructura tridimensional del ADN
Estructura de los genes
Genotipo y Fenotipo
Polimorfismo
Factores de transcripción
Mecanismos de la transcripción génica
ARNm (ARN mensajero)
ARNt (ARN transferente)
ARNr (ARN ribosómico)
miARN (micro ARN)
ARNi (ARN interferente)
De ácidos nucleicos a proteínas: un cambio de mensaje
Mecanismo de la traducción
Modificaciones post-traduccionales
¿Qué es una mutación?
Heredabilidad de las mutaciones
Evolución y polimorfismo
Selección natural
Los trastornos de la conducta alimentaria
Etiología
Tipos de estudios
La genómica y los TCAs
Introducción a la neurogenética
Neurogenética y comportamiento
Objetivos de la investigación en el campo de la neurogenética
Introducción a las demencias
Causas de las demencias
Sintomatología de las demencias
Diagnóstico de las demencias
Tratamiento de las demencias
Pronóstico de las demencias
Introducción a los trastornos del movimiento
Causas de los trastornos del movimiento
Sintomatología de los trastornos del movimiento
Diagnóstico de los trastornos del movimiento
Tratamiento de los trastornos del movimiento
Pronóstico de los trastornos del movimiento
Introducción a las patologías cardíacas
Causas de las patologías cardíacas
Sintomatología de las patologías cardíacas
Diagnóstico de las patologías cardíacas
Tratamiento de las patologías cardíacas
Pronóstico de las patologías cardíacas
Introducción a la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Causas de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Sintomatología de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Diagnóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Tratamiento de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Pronóstico de la Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Introducción a los trastornos neurológicos paroxísticos
Causas de los trastornos paroxísticos
Sintomatología de los trastornos paroxísticos
Diagnóstico de los trastornos paroxísticos
Tratamiento y pronóstico de los trastornos paroxísticos
Pronóstico de los trastornos paroxísticos
Diferencias entre Nutrigenética y nutrigenómica
Eres lo que comes: regulación de la expresión génica a través de la dieta
Variabilidad genética e importancia de personalizar las dietas
La nutrición como marcador en la evolución
Estructura de la cromatina y empaquetamiento del DNA
Tipos de marcas epigenéticas y su efecto en la expresión génica
Heredabilidad de las marcas epigenéticas
Efectos de la alimentación sobre la epigenética
¿Qué es el cáncer?
Regulación genética del cáncer
Relación entre nutrientes y cáncer
Relación entre nutrición y trastornos autoinmunes
Los alimentos, nuestros peores enemigos y nuestros mejores aliados
Bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas
Nutrigenómica y alzheimer
Nutrigenómica y parkinson
Nutrigenómica y esclerosis múltiple
Bases moleculares del envejecimiento
Efecto de la restricción calórica sobre la expresión génica
Nutrición y envejecimiento
Concepto de microbiota y microbioma humano
¿Qué clase de microbiota quieres crear?: biodiversidad de microorganismos en relación a la alimentación
Tu microbiota condiciona tu salud
RNA sequencing (RNA-seq)
Q-RT-PCR
DNA microarrays
Diferencias entre genética y epigenética
Principales mecanismos de regulación genética y epigenética
Cromatina: estructura y función
Metilación del ADN
Modificaciones de histonas
ARN y modificaciones epigenéticas. ARNs no codificantes
Compensación de dosis: inactivación del cromosoma X
Desarrollo embrionario, diferenciación celular y epigenética
Características y funciones de la impronta
Herencia epigenética
Factores ambientales implicados en la modulación epigenética
Alimentación y epigenética
Contaminantes y epigenética
Hipótesis sobre la vulnerabilidad a las psicopatías
Breve contextualización
Roadmap Epigenomics Project
The International Human Epigenome Consortium
Definición y características de los biomarcadores epigenéticos
Técnicas de análisis de biomarcadores epigenéticos
La investigación en epigenética
NGS (Next Generation Sequencing)
Secuenciación mediante NGS de amplicones convertidos con bisulfito (BSAS)
MeDIP-seq
ChIP-seq
Fundamentos del análisis bioinformático
¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
Regulación genética de las enfermedades cardiovasculares
Papel de los MicroRNA en enfermedades
MicroRNA modulados por la dieta y en el metabolismo
MicroRNA en la obesidad, diabetes y cardiovasculares
Variantes génicas que generan o destruyen sitios de unión para microRNA
Métodos de detección y purificación de MicroRNA
MicroRNA circulantes
Epigenética del Síndrome Metabólico
Regulación epigenética del aprendizaje y la memoria
Marcas asociadas a enfermedades neurodegenerativas
Alzheimer, enfermedad de Huntington y envejecimiento
¿Qué es el cáncer?
Regulación genética del cáncer
Marcas asociadas al cáncer
MicroRNA en la tumorogénesis
Síndrome de Rett, Síndrome de ICF y Síndrome de Rubinstein-Taybi
Dianas terapéuticas y Epidrugs aprobados para uso clínico
Perspectivas futuras de la medicina personalizada
Características generales del laboratorio de análisis clínico
Funciones del personal de laboratorio de análisis clínico
Seguridad y prevención de riesgos en el laboratorio de análisis clínicos
Eliminación de residuos
Control de calidad
Materiales de laboratorio
Instrumentos y aparatos del laboratorio de análisis clínico
Material volumétrico
Equipos automáticos
Reactivos químicos y biológicos
Medidas de masa y volumen
Preparación de disoluciones y diluciones. Modo de expresar la concentración
Filtración. Centrifugación
Recogida de muestras
Identificación y etiquetado de muestras
Transporte de muestras
Almacenamiento y conservación de muestras
Normas de calidad y criterios de exclusión de muestras
Preparación de muestras
Principios elementales de los métodos de análisis clínicos
Fotometría de reflexión
Analítica automatizada
Aplicaciones
Expresión y registro de resultados
Protección de datos personales
Titulación
Doble Titulación: – Titulación de Máster en Consultoría Genética con 1500 horas expedida por EDUCA BUSINESS SCHOOL como Escuela de Negocios Acreditada para la Impartición de Formación Superior de Postgrado, con Validez Profesional a Nivel Internacional – Titulación de Curso de Biología Molecular y Citogenética con 200 horas y 8 ECTS expedida por UTAMED – Universidad Tecnológica Atlántico Mediterráneo.